celikci
Active member
ABD’de COVID-19 ilacına onay tavsiyesi
ABD’de, sıhhat danışmanlarından oluşan bir şura, Federal Besin ve İlaç Dairesi’ne (FDA) Merck ilaç şirketinin geliştirdiği, ağızdan alınan COVID-19 ilacı Molnupiravir’i onaylamasını tavsiye etti.
FDA’ya tavsiyede bulunan bağımsız sıhhat uzmanlarından oluşan konsey, 13’e 10 oyla Merck’in Molnupiravir ilacının COVID-19’un tedavisine faydalarının risklerinden çok olduğuna karar verdi.
Oylama kararında ilaç, bilhassa yaşlılar ve astım ya da obezite üzere sıhhat sorunları olan, yavaşça ve orta şiddette COVID-19 hastalarına tavsiye edildi.
Öte yandan uzmanlar, ilacın doğum sorunlarına yol açma riski niçiniyle gebeler tarafınca kullanılmaması gerektiğinin değerle altını çizdi ve FDA’ya, ilacın bayanlara hamilelik testinden daha sonra reçete edilmesi davetinde bulundu.
Uzmanların büyük kısmı, ilacın, klinik deneylerin kapsamadığı aşılı şahıslar üzerinde kullanılmaması gerektiğini belirtti.
Havaların soğumasıyla olay sayılarında artış görülen ve COVID-19’un Omicron varyantının da çıkmasının beklendiği ülkede, Molnupiravir’in virüse karşı gayrette faydalı olabileceği söz edildi.
Merck ise yeni varyant üzerinde test edilmemiş olan Molnupiravir’in öbür varyantlar üstündeki tesirinden yola çıkarak, Omicron üzerinde de tesirli olduğunun kestirim edildiğini bildirdi.
Şirket, geçen hafta klinik denemelerin kesin neticelerina göre ilacın, yetişkinlerde hastaneye yatma ve mevt riskini, birinci açıklamalardaki üzere yüzde 50 değil yüzde 30 düşürdüğünü açıklamıştı.
ABD’li ilaç firması Pfizer de COVID-19’a karşı geliştirdiği ağızdan alınan ilacın, orta ve yüksek riskli hastalarda kullanılması için FDA’ya başvurmuştu.
ALINTIDIR
ABD’de, sıhhat danışmanlarından oluşan bir şura, Federal Besin ve İlaç Dairesi’ne (FDA) Merck ilaç şirketinin geliştirdiği, ağızdan alınan COVID-19 ilacı Molnupiravir’i onaylamasını tavsiye etti.
FDA’ya tavsiyede bulunan bağımsız sıhhat uzmanlarından oluşan konsey, 13’e 10 oyla Merck’in Molnupiravir ilacının COVID-19’un tedavisine faydalarının risklerinden çok olduğuna karar verdi.
Oylama kararında ilaç, bilhassa yaşlılar ve astım ya da obezite üzere sıhhat sorunları olan, yavaşça ve orta şiddette COVID-19 hastalarına tavsiye edildi.
Öte yandan uzmanlar, ilacın doğum sorunlarına yol açma riski niçiniyle gebeler tarafınca kullanılmaması gerektiğinin değerle altını çizdi ve FDA’ya, ilacın bayanlara hamilelik testinden daha sonra reçete edilmesi davetinde bulundu.
Uzmanların büyük kısmı, ilacın, klinik deneylerin kapsamadığı aşılı şahıslar üzerinde kullanılmaması gerektiğini belirtti.
Havaların soğumasıyla olay sayılarında artış görülen ve COVID-19’un Omicron varyantının da çıkmasının beklendiği ülkede, Molnupiravir’in virüse karşı gayrette faydalı olabileceği söz edildi.
Merck ise yeni varyant üzerinde test edilmemiş olan Molnupiravir’in öbür varyantlar üstündeki tesirinden yola çıkarak, Omicron üzerinde de tesirli olduğunun kestirim edildiğini bildirdi.
Şirket, geçen hafta klinik denemelerin kesin neticelerina göre ilacın, yetişkinlerde hastaneye yatma ve mevt riskini, birinci açıklamalardaki üzere yüzde 50 değil yüzde 30 düşürdüğünü açıklamıştı.
ABD’li ilaç firması Pfizer de COVID-19’a karşı geliştirdiği ağızdan alınan ilacın, orta ve yüksek riskli hastalarda kullanılması için FDA’ya başvurmuştu.
ALINTIDIR