celikci
Active member
COVID-19’a karşı bir aşı daha: Novavax yüzde 90 tesirli
ABD’li aşı üreticisi Novavax’ın geliştirdiği yeni tip koronavirüs (COVID-19) aşısı, ABD ve Meksika’da yürütülen üçüncü basamak klinik denemelerde virüse karşı yüzde 90 bağışıklık sağladı.
Şirket, ABD ve Meksika’da 18 yaş üstü yaklaşık 30 bin denekle sürdürülen denemenin erken sonuçlarını yayımladı.
Virüsü önlemede şimdiye dek yüzde 90 muvaffakiyet sağlayan aşının önemli yan tesire yol açmadığı bildirildi.
Deneklerin üçte ikisine aşı formülünün, üçte birine ise “placebo” denilen düzmece formülün uygulandığı denemede, 14’ü aşının yapıldığı deney kümesinde olmak üzere 77 şahısta virüs tespit edildi.
Virüse yakalananlar içinde deney grubundakilerden hiç biri hasta olmazken, denetim kümesinde 14 kişi orta ve ağır seviyede belirtiler gösterdi.
“NVX-CoV2373” ismi verilen aşının 3’üncü basamak klinik denemelerine 24 Eylül 2020’de İngiltere’de başlanmıştı. 18 ile 84 yaşları içindeki 15 bin gönüllünün katıldığı denemenin 29 Ocak’ta yayımlanan erken neticelerinda aşının yüzde 89,3 tesirli olduğu bildirilmişti.
İngiltere’nin akabinde ABD ve Meksika’da 33 bin gönüllünün katılması amacıyla farklı bir üçüncü etap deneme başlatılmıştı.
Genetik mühendisliğiyle üretilmiş COVID-19 glikoprotein partikülünü içeren aşı adayı, şirketin öbür aşılarında kullandığı güçlendirici katkı hususuyla (adjuvan) daha fazla antikor ve daha uzun periyodik bağışıklık üreterek, bağışıklık reaksiyonunu artırmayı amaçlıyor.
ABD hükümeti, Maryland eyaletinde faaliyet gösteren şirket, eylülden itibaren ayda 100 milyon doz COVID-19 aşısı üretmeyi hedefliyor.
Şirketin ürettiği aşıların COVID-19 Aşıları Küserel Erişim Programı (COVAX) aracılığıyla muhtaçlık durumundaki ülkelere ulaştırılması amaçlanıyor.
ALINTIDIR
ABD’li aşı üreticisi Novavax’ın geliştirdiği yeni tip koronavirüs (COVID-19) aşısı, ABD ve Meksika’da yürütülen üçüncü basamak klinik denemelerde virüse karşı yüzde 90 bağışıklık sağladı.
Şirket, ABD ve Meksika’da 18 yaş üstü yaklaşık 30 bin denekle sürdürülen denemenin erken sonuçlarını yayımladı.
Virüsü önlemede şimdiye dek yüzde 90 muvaffakiyet sağlayan aşının önemli yan tesire yol açmadığı bildirildi.
Deneklerin üçte ikisine aşı formülünün, üçte birine ise “placebo” denilen düzmece formülün uygulandığı denemede, 14’ü aşının yapıldığı deney kümesinde olmak üzere 77 şahısta virüs tespit edildi.
Virüse yakalananlar içinde deney grubundakilerden hiç biri hasta olmazken, denetim kümesinde 14 kişi orta ve ağır seviyede belirtiler gösterdi.
“NVX-CoV2373” ismi verilen aşının 3’üncü basamak klinik denemelerine 24 Eylül 2020’de İngiltere’de başlanmıştı. 18 ile 84 yaşları içindeki 15 bin gönüllünün katıldığı denemenin 29 Ocak’ta yayımlanan erken neticelerinda aşının yüzde 89,3 tesirli olduğu bildirilmişti.
İngiltere’nin akabinde ABD ve Meksika’da 33 bin gönüllünün katılması amacıyla farklı bir üçüncü etap deneme başlatılmıştı.
Genetik mühendisliğiyle üretilmiş COVID-19 glikoprotein partikülünü içeren aşı adayı, şirketin öbür aşılarında kullandığı güçlendirici katkı hususuyla (adjuvan) daha fazla antikor ve daha uzun periyodik bağışıklık üreterek, bağışıklık reaksiyonunu artırmayı amaçlıyor.
ABD hükümeti, Maryland eyaletinde faaliyet gösteren şirket, eylülden itibaren ayda 100 milyon doz COVID-19 aşısı üretmeyi hedefliyor.
Şirketin ürettiği aşıların COVID-19 Aşıları Küserel Erişim Programı (COVAX) aracılığıyla muhtaçlık durumundaki ülkelere ulaştırılması amaçlanıyor.
ALINTIDIR