celikci
Active member
COVID-19’u yüzde 50 önleyen ilaç Molnupiravir umut verdi
ABD’de sürdürülen çalışmalarda, COVID-19 hastalarında hastaneye yatışı yarı yarıya önleyen tablet şiklindeki Molnupiravir,
ABD’de cuma günü yayınlanan bir arıştırma heyecan yarattı.
Amerika’da Merck & Co. ve Miami’deki Ridgeback Biotherapy şirketleri tarafınca geliştirilen antiviral ilaç, COVID-19 teşhisi konulduktan daha sonraki beş gün ortasında 385 bireye verildi. Testi müspet çıkan 377 gönüllüye ise plasebo verildi.
Günde iki sefer dört hap
Tüm iştirakçilerin hastalıkla bir arada az bir risk faktörü vardı. 60 yaşın üstündeki hastalarda diyabet, obezite yahut kalp hastalıkları vardı.
Aslen Atlanta’daki Emory Üniversitesi’ndeki araştırmacılar tarafınca oluşturulan Molnupiravir, beş gün boyunca, günde iki sefer alınan dört hap olarak verildi.
Molnupiravir alan iştirakçilerin %28’i yahut %7.3’ü bir ay süren deneme sırasında hastaneye kaldırıldı. Plasebo kümesinde ise 53 kişi – yahut ylüzde 14 – hastaneye kaldırıldı ve bunlardan 8’i öldü.
Çalışmaya 750 iştirakçinin daha katılması gerekiyordu, lakin bağımsız bir izleme şurası, ilacın tesirli olduğuna karar verdi ve rastgele birine plasebo vermeye devam etmenin etik olmayacağına karar verdi.
COVID-19’un varyantlarına karşı tesirli
Çalışmada molnupiravir COVID-19’un Gama, Delta, Mu varyantlarına karşı da çok tesirli oldu. Çalışmada Plasebo kümesinin yüzde 14’ü hastanelik olurken, Molnupiravir kümesinde bu oran yüzde 7.3 olmarak gerçekleşti.
Faz 3 orta neticelerina bakılırsa Molnupiravir, hafifçe-orta şiddette COVID-19 hastalarında hastaneye yatış ve vefatı yüzde 50 civarında önlüyor.
Çalışmayı izleyen bağımsız izleme komitesi olumlu sonuçlar niçiniyle, FDA ile istişare ederek çalışmayı tamamladı. En kısa vakitte FDA ve öbür ülkelerdeki kurumlara acil kullanım onayı için başvurulacak.
ALINTIDIR
ABD’de sürdürülen çalışmalarda, COVID-19 hastalarında hastaneye yatışı yarı yarıya önleyen tablet şiklindeki Molnupiravir,
ABD’de cuma günü yayınlanan bir arıştırma heyecan yarattı.
Amerika’da Merck & Co. ve Miami’deki Ridgeback Biotherapy şirketleri tarafınca geliştirilen antiviral ilaç, COVID-19 teşhisi konulduktan daha sonraki beş gün ortasında 385 bireye verildi. Testi müspet çıkan 377 gönüllüye ise plasebo verildi.
Günde iki sefer dört hap
Tüm iştirakçilerin hastalıkla bir arada az bir risk faktörü vardı. 60 yaşın üstündeki hastalarda diyabet, obezite yahut kalp hastalıkları vardı.
Aslen Atlanta’daki Emory Üniversitesi’ndeki araştırmacılar tarafınca oluşturulan Molnupiravir, beş gün boyunca, günde iki sefer alınan dört hap olarak verildi.
Molnupiravir alan iştirakçilerin %28’i yahut %7.3’ü bir ay süren deneme sırasında hastaneye kaldırıldı. Plasebo kümesinde ise 53 kişi – yahut ylüzde 14 – hastaneye kaldırıldı ve bunlardan 8’i öldü.
Çalışmaya 750 iştirakçinin daha katılması gerekiyordu, lakin bağımsız bir izleme şurası, ilacın tesirli olduğuna karar verdi ve rastgele birine plasebo vermeye devam etmenin etik olmayacağına karar verdi.
COVID-19’un varyantlarına karşı tesirli
Çalışmada molnupiravir COVID-19’un Gama, Delta, Mu varyantlarına karşı da çok tesirli oldu. Çalışmada Plasebo kümesinin yüzde 14’ü hastanelik olurken, Molnupiravir kümesinde bu oran yüzde 7.3 olmarak gerçekleşti.
Faz 3 orta neticelerina bakılırsa Molnupiravir, hafifçe-orta şiddette COVID-19 hastalarında hastaneye yatış ve vefatı yüzde 50 civarında önlüyor.
Çalışmayı izleyen bağımsız izleme komitesi olumlu sonuçlar niçiniyle, FDA ile istişare ederek çalışmayı tamamladı. En kısa vakitte FDA ve öbür ülkelerdeki kurumlara acil kullanım onayı için başvurulacak.
ALINTIDIR