celikci
Active member
DSÖ, Nuvaxovid aşısının acil kullanmasına onay verdi
Karar, Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA), COVID-19’a karşı üretilen Nuvaxovid aşısının kullanılmasını tavsiye etmesinin akabinde geldi.
DSÖ’den yapılan yazılı açıklamada, EMA’nın açıklamasının akabinde Nuvaxovid aşısının acil kullanmasına onay verildiği açıklandı.
Açıklamada, Nuvaxovid aşısının, ABD’li ilaç firması Novavax ve Salgın Hastalıklara Hazırlık İçin Yenilik Koalisyonunun (CEPI) ortak eseri olduğu ve 17 Aralık’ta acil kullanmasına onay verilen Hindistan’da üretilen Covovax aşısının “orijinal ürünü” olduğu kaydedildi.
Her iki aşının da birebir teknolojiler kullanılarak üretildiği aktarılan açıklamada, Nuvaxovid ve Covovax’ın 2 ila 8 santigrat derece soğuklukta korundukları aktarıldı.
18 yaş sonu getirildi
EMA’dan yapılan açıklamada, “Nuvaxovid” isimli aşının 18 yaş üzerindeki şahıslarda kullanılabileceği bildirilmişti.
Üç hafta ortayla iki doz uygulanan protein temelli aşının, 45 bin kişi üzerinde yapılan çalışmalarda hastalığa karşı yüzde 90 civarında tesirli olduğu belirtilmişti.
EMA, şu ana kadar Pfizer/Biontech, Moderna, AstraZeneca, Johnson and Johnson ve Novavax firmalarınca üretilen aşılar ile Kineret, Regkirona, Roactemra, Ronapreve, Veklury ve Xevudy isimli ilaçların tedavide kullanmasını onaylamıştı.
10 aşıya acil kullanım onayı
DSÖ, bu sonucuyla 10’uncu COVID-19 aşısına acil kullanım onayı vermiş oldu.
DSÖ, birinci vakit içinderda 31 Aralık 2020’de Aralık’ta Pfizer-BioNTech firmasının ürettiği COVID-19 aşısına, çabucak sonrasında Oxford-AstraZeneca’ya, AstraZeneca’nın aşı üreticisi Hindistan Serum Enstitüsünün (SII) ürettiği aşıya, Moderna, Janssen ve Çin’in Sinopharm firmasının ürettiği aşılara acil kullanım onayı vermişti.
Örgüt, son olarak 1 Haziran 2021’de Türkiye’de de kullanılan Çin’in geliştirdiği yeni Sinovac, 3 Kasım 2021’de Hindistan’da üretilen Covaxin aşısı ve son olarak da 17 Aralık 2021’de bir daha Hindistan’da üretilen Covovax’ın aşısının acil kullanmasına onay vermişti.
ALINTIDIR
Karar, Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA), COVID-19’a karşı üretilen Nuvaxovid aşısının kullanılmasını tavsiye etmesinin akabinde geldi.
DSÖ’den yapılan yazılı açıklamada, EMA’nın açıklamasının akabinde Nuvaxovid aşısının acil kullanmasına onay verildiği açıklandı.
Açıklamada, Nuvaxovid aşısının, ABD’li ilaç firması Novavax ve Salgın Hastalıklara Hazırlık İçin Yenilik Koalisyonunun (CEPI) ortak eseri olduğu ve 17 Aralık’ta acil kullanmasına onay verilen Hindistan’da üretilen Covovax aşısının “orijinal ürünü” olduğu kaydedildi.
Her iki aşının da birebir teknolojiler kullanılarak üretildiği aktarılan açıklamada, Nuvaxovid ve Covovax’ın 2 ila 8 santigrat derece soğuklukta korundukları aktarıldı.
18 yaş sonu getirildi
EMA’dan yapılan açıklamada, “Nuvaxovid” isimli aşının 18 yaş üzerindeki şahıslarda kullanılabileceği bildirilmişti.
Üç hafta ortayla iki doz uygulanan protein temelli aşının, 45 bin kişi üzerinde yapılan çalışmalarda hastalığa karşı yüzde 90 civarında tesirli olduğu belirtilmişti.
EMA, şu ana kadar Pfizer/Biontech, Moderna, AstraZeneca, Johnson and Johnson ve Novavax firmalarınca üretilen aşılar ile Kineret, Regkirona, Roactemra, Ronapreve, Veklury ve Xevudy isimli ilaçların tedavide kullanmasını onaylamıştı.
10 aşıya acil kullanım onayı
DSÖ, bu sonucuyla 10’uncu COVID-19 aşısına acil kullanım onayı vermiş oldu.
DSÖ, birinci vakit içinderda 31 Aralık 2020’de Aralık’ta Pfizer-BioNTech firmasının ürettiği COVID-19 aşısına, çabucak sonrasında Oxford-AstraZeneca’ya, AstraZeneca’nın aşı üreticisi Hindistan Serum Enstitüsünün (SII) ürettiği aşıya, Moderna, Janssen ve Çin’in Sinopharm firmasının ürettiği aşılara acil kullanım onayı vermişti.
Örgüt, son olarak 1 Haziran 2021’de Türkiye’de de kullanılan Çin’in geliştirdiği yeni Sinovac, 3 Kasım 2021’de Hindistan’da üretilen Covaxin aşısı ve son olarak da 17 Aralık 2021’de bir daha Hindistan’da üretilen Covovax’ın aşısının acil kullanmasına onay vermişti.
ALINTIDIR