Hemofili hastaları gen tedavisiyle sıhhatlerine kavuştu
Faz-3 çalışması dünyada 8 ülkede devam eden Hemofili A hastalığının gen tedavisi Türkiye‘de ikinci kere Adana‘da uygulandı
Prof. Dr. Bülent Antmen:
“Hemofili hastalarının tüm geleceği değişecek”
“5 yıldan daha sonra gen tedavisi hemofili hastalarının önünde alternatif olacak”
“Hastaların durumu epeyce iyi”
ADANA – Dünyada Faz-3 çalışması 8 ülkede devam eden Hemofili A hastalığının gen tedavisi Türkiye’de ikinci defa Adana’da 2 hastaya uygulandı. Hastalarda olumlu sonuç alındı.
Dünyada Hemofili A hastalığının gen tedavisi için içerisinde Türkiye’nin de olduğu 8 ülkede Faz 3 çalışması sürüyor. Ege Üniversitesi Pediatrik Hematoloji Bilim Kısmı’nın birinci hastası daha sonrası Türkiye’nin ikinci genç erişkin hemofili A hastalarına gen tedavisi Adana’da gerçekleştirildi.
Doğuştan Hemofili A hastası olan Ahmet Kağan Şanlıtürk ile Emre Topçu’ya (33), Acıbadem Adana Hastanesi’nden Prof. Dr. Bülent Antmen başkanlığında Prof. Dr. İlgen Şaşmaz, Uzm. Dr. Barbaros Şahin Karagün ve Uzm. Dr. Utku Aygüneş’ten oluşan Pediatrik Hematoloji araştırma grubu tarafınca gen tedavisi gerçekleştirildi.
Geçtiğimiz ay 26 Temmuz’da Ahmet Kağan Şanlıtürk’e, 30 Temmuz’da ise Emre Topçu’ya yapılan gen tedavilerinden olumlu sonuçlar alındı.
“Hastaları 1 buçuk yıldır takip ederek izledik”
Acıbadem Adana Hastanesi Çocuk Hematolojisi ve Kemik İliği Nakli Merkezi Uzmanı, Prof. Dr. Bülent Antmen, hususla ilgili İhlas Haber Ajansı’na açıklamalarda bulundu. Prof. Dr. Antmen, “Hemofili A hastalığının gen tedavisi bu yıl birinci kere Türkiye’de 3 merkezde yapıldı. Biz de İzmir’den birkaç gün daha sonra gen tedavisini gerçekleştirdik. Bu hastaları 1 buçuk yıldır takip ederek izledik. Bu takipten daha sonra da bir küme hasta içerisinden doğduğu günden bu yana takip ettiğimiz, 5 yıl boyunca da takip edilmeyi kabul eden 2 hastayı seçtik. Tedaviyi 36 saat boyunca yakından takip ederek gerçekleştirdik” diye konuştu.
Hastaların sıhhat durumunun âlâ olduğunu söyleyen Prof. Dr. Antmen, “Her ikisi de fazlaca epeyce yeterliler. Birisi öğrenci, oburu de çalışıyor. Bu tedavide en tehlikeli devrimiz birinci 24 saat ve bedene damar yolundan virüsün verildiği anlardı. Her ikisini de kısa aralıklarla şuanda takip ediyoruz. Hedefimiz gönderdiğimiz virüsün karaciğere yerleşip yerleşmediği. Gönderdiğimiz gen modülünün bedende eksik olan faktör 8’i oluşturup oluşturmadığını ölçmeye çalışıyoruz” sözlerini kullandı.
“Hemofili hastalarının tüm geleceği değişecek”
Gen tedavisinin hemofili hastalarının geleceğini değiştireceğini tabir eden Bülent Antmen, çabucak sonrasında şunları söylemiş oldu:
“Hemofili hastalarının tüm geleceğini, hayatlarını, toplumsal yaşantılarını ve hayata bakış açılarını büsbütün değiştirecek. Şu anda kanamalar olduğunda ya da kanama olmasın diye haftada 3 kez damardan verilen tedavi mevcut. Düşünün ki hastanın beşikten mezara kadar haftanın 3 günü damar yolu bulunuyor, ilaç veriliyor, buna karşın kanaması oluyor, sakat kalabiliyor. bu biçimde bir hastalıktan kelam ediyoruz. Gen tedavisi ise bütün ömrü değiştirecek, çığır açacak. Gen tedavileri genetik hastalıklarda süratle yerini almakta. SMA üzere öbür hastalıklarda da gen tedavileri mevcut. Daha da gelişecek, daha da kolaylaşacak. İnşallah 5 yıldan daha sonra bir seçenek olarak hastaların önlerinde olacak.
Kaynak: İhlas Haber Ajansı / Umutcan İşledici
Faz-3 çalışması dünyada 8 ülkede devam eden Hemofili A hastalığının gen tedavisi Türkiye‘de ikinci kere Adana‘da uygulandı
Prof. Dr. Bülent Antmen:
“Hemofili hastalarının tüm geleceği değişecek”
“5 yıldan daha sonra gen tedavisi hemofili hastalarının önünde alternatif olacak”
“Hastaların durumu epeyce iyi”
ADANA – Dünyada Faz-3 çalışması 8 ülkede devam eden Hemofili A hastalığının gen tedavisi Türkiye’de ikinci defa Adana’da 2 hastaya uygulandı. Hastalarda olumlu sonuç alındı.
Dünyada Hemofili A hastalığının gen tedavisi için içerisinde Türkiye’nin de olduğu 8 ülkede Faz 3 çalışması sürüyor. Ege Üniversitesi Pediatrik Hematoloji Bilim Kısmı’nın birinci hastası daha sonrası Türkiye’nin ikinci genç erişkin hemofili A hastalarına gen tedavisi Adana’da gerçekleştirildi.
Doğuştan Hemofili A hastası olan Ahmet Kağan Şanlıtürk ile Emre Topçu’ya (33), Acıbadem Adana Hastanesi’nden Prof. Dr. Bülent Antmen başkanlığında Prof. Dr. İlgen Şaşmaz, Uzm. Dr. Barbaros Şahin Karagün ve Uzm. Dr. Utku Aygüneş’ten oluşan Pediatrik Hematoloji araştırma grubu tarafınca gen tedavisi gerçekleştirildi.
Geçtiğimiz ay 26 Temmuz’da Ahmet Kağan Şanlıtürk’e, 30 Temmuz’da ise Emre Topçu’ya yapılan gen tedavilerinden olumlu sonuçlar alındı.
“Hastaları 1 buçuk yıldır takip ederek izledik”
Acıbadem Adana Hastanesi Çocuk Hematolojisi ve Kemik İliği Nakli Merkezi Uzmanı, Prof. Dr. Bülent Antmen, hususla ilgili İhlas Haber Ajansı’na açıklamalarda bulundu. Prof. Dr. Antmen, “Hemofili A hastalığının gen tedavisi bu yıl birinci kere Türkiye’de 3 merkezde yapıldı. Biz de İzmir’den birkaç gün daha sonra gen tedavisini gerçekleştirdik. Bu hastaları 1 buçuk yıldır takip ederek izledik. Bu takipten daha sonra da bir küme hasta içerisinden doğduğu günden bu yana takip ettiğimiz, 5 yıl boyunca da takip edilmeyi kabul eden 2 hastayı seçtik. Tedaviyi 36 saat boyunca yakından takip ederek gerçekleştirdik” diye konuştu.
Hastaların sıhhat durumunun âlâ olduğunu söyleyen Prof. Dr. Antmen, “Her ikisi de fazlaca epeyce yeterliler. Birisi öğrenci, oburu de çalışıyor. Bu tedavide en tehlikeli devrimiz birinci 24 saat ve bedene damar yolundan virüsün verildiği anlardı. Her ikisini de kısa aralıklarla şuanda takip ediyoruz. Hedefimiz gönderdiğimiz virüsün karaciğere yerleşip yerleşmediği. Gönderdiğimiz gen modülünün bedende eksik olan faktör 8’i oluşturup oluşturmadığını ölçmeye çalışıyoruz” sözlerini kullandı.
“Hemofili hastalarının tüm geleceği değişecek”
Gen tedavisinin hemofili hastalarının geleceğini değiştireceğini tabir eden Bülent Antmen, çabucak sonrasında şunları söylemiş oldu:
“Hemofili hastalarının tüm geleceğini, hayatlarını, toplumsal yaşantılarını ve hayata bakış açılarını büsbütün değiştirecek. Şu anda kanamalar olduğunda ya da kanama olmasın diye haftada 3 kez damardan verilen tedavi mevcut. Düşünün ki hastanın beşikten mezara kadar haftanın 3 günü damar yolu bulunuyor, ilaç veriliyor, buna karşın kanaması oluyor, sakat kalabiliyor. bu biçimde bir hastalıktan kelam ediyoruz. Gen tedavisi ise bütün ömrü değiştirecek, çığır açacak. Gen tedavileri genetik hastalıklarda süratle yerini almakta. SMA üzere öbür hastalıklarda da gen tedavileri mevcut. Daha da gelişecek, daha da kolaylaşacak. İnşallah 5 yıldan daha sonra bir seçenek olarak hastaların önlerinde olacak.
Kaynak: İhlas Haber Ajansı / Umutcan İşledici